眉山市中医医院骨科、介入等医疗耗材一批(二次)招标公告

公告概要：

项目概况

骨科、介入等医疗耗材*批(*次)的潜在投标人应在*川省政府采购*体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。

*、项目基本情况

项目编号：*****************

项目名称：骨科、介入等医疗耗材*批(*次)

采购方式：公开招标

预算金额：**,***,***.**元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：服务期：自合同签订之日起***日

采购包2：服务期：自合同签订之日起***日

采购包3：服务期：自合同签订之日起***日

采购包4：服务期：自合同签订之日起***日

采购包5：服务期：自合同签订之日起***日

采购包6：服务期：自合同签订之日起***日

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

*、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

采购包6：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品为医疗器械的，所投医疗器械产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，在签订合同前提供所投医疗器械产品有效的注册或备案证明材料复印件交采购人。（提供承诺函（格式自拟），并进行电子签章）；(2)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料复印件，并进行电子签章。 。

采购包2：

(1)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料复印件，并进行电子签章。；(2)投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品为医疗器械的，所投医疗器械产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，在签订合同前提供所投医疗器械产品有效的注册或备案证明材料复印件交采购人。（提供承诺函（格式自拟），并进行电子签章）；(3)投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品是进口产品，投标人为非投标产品制造厂家的，在签订合同前提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）证明材料复印件交采购人。（提供承诺函（格式自拟），并进行电子签章）。

采购包3：

(1)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料复印件，并进行电子签章。 ；(2)投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品为医疗器械的，所投医疗器械产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，在签订合同前提供所投医疗器械产品有效的注册或备案证明材料复印件交采购人。（提供承诺函（格式自拟），并进行电子签章）；(3)投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品是进口产品，投标人为非投标产品制造厂家的，在签订合同前提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）证明材料复印件交采购人。（提供承诺函（格式自拟），并进行电子签章）。

采购包4：

(1)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料复印件，并进行电子签章。 ；(2)投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品为医疗器械的，所投医疗器械产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，在签订合同前提供所投医疗器械产品有效的注册或备案证明材料复印件交采购人。（提供承诺函（格式自拟），并进行电子签章）；(3)投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品是进口产品，投标人为非投标产品制造厂家的，在签订合同前提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）证明材料复印件交采购人。（提供承诺函（格式自拟），并进行电子签章）。

采购包5：

(1)投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品为医疗器械的，所投医疗器械产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，在签订合同前提供所投医疗器械产品有效的注册或备案证明材料复印件交采购人。（提供承诺函（格式自拟），并进行电子签章）；(2)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料复印件，并进行电子签章。 ；(3)投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品是进口产品，投标人为非投标产品制造厂家的，在签订合同前提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）证明材料复印件交采购人。（提供承诺函（格式自拟），并进行电子签章）。

采购包6：

(1)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料复印件，并进行电子签章。 ；(2)投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品为医疗器械的，所投医疗器械产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，在签订合同前提供所投医疗器械产品有效的注册或备案证明材料复印件交采购人。（提供承诺函（格式自拟），并进行电子签章）；(3)投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品为不需要行政审批的*类、*类消毒产品的，投标产品均符合《消毒产品卫生安全评价规定》要求，在签订合同前提供具有有效的消毒产品卫生安全评价报告证明材料复印件交采购人；承诺若投标产品为新消毒产品的，投标产品均符合《新消毒产品和新涉水产品卫生行政许可管理规定》，在签订合同前提供具有有效的新消毒产品卫生许可批件证明材料复印件交采购人。（提供承诺函（格式自拟），并进行电子签章）。

*、获取招标文件

时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间）

途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式：在线获取

售价：0元

*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间：****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）

提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件

开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

*、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

*、其他补充事宜

采购需求仅作为附件使用，具体内容详见系统中获取的招标文件，采购需求与招标文件不*致的，以招标文件为准。

*、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：*******

地址：眉山市东坡区岷东大道北段9号住院北楼**楼A区****采购管理办公室

联系方式：***-********

2.采购代理机构信息

名称：成都*问工程技术咨询有限公司

地址：成都市金牛区*品天下大街***号1栋2单元**层2号

联系方式： ***-********

3.项目联系方式

项目联系人：***

电话： ***-********

成都*问工程技术咨询有限公司

****年**月**日

相关附件：

采购需求.***